Test na revmatoidní faktor z krevního séra či plasmy - 1ks / 20ks

【URČENÉ POUŽITÍ】

Rychlý testovací kazetový test na revmatoidní faktor (sérum/plazma) je rychlý chromatografický imunoanalýza pro kvalitativní detekci protilátek IgM proti revmatoidnímu faktoru v lidském séru nebo plazmě jako pomůcka při diagnostice revmatoidní artritidy.

【SOUHRN】

Revmatoidní faktor (RF) je autoprotilátka, která má největší význam u revmatoidní artritidy. Je protilátka namířená proti Fc-části IgG, která je sama o sobě protilátkou. RF se často vyšetřuje u pacientů s podezřením na jakoukoli formu artritidy, i když pozitivní výsledky mohou být způsobeny i jinými příčinami. Je součástí obvyklých diagnostických kritérií revmatoidní artritidy a RF může sloužit jako jeden z několika sérologických markerů autoimunity nesouvisející s revmatoidní artritidou.1 Vysoké hladiny revmatoidního faktoru (obvykle nad 20 IU/ml) se vyskytují u revmatoidní artritidy (v 80 % případů) a Sjögrenova syndromu (v 70 % případů).2,3 Většina RF je podtypu IgM, ale může se jednat i o podtypy IgG, IgA, IgE nebo IgD. IgM RF, IgA RF a IgG RF se vyskytují u 92 %, 65 % a 66 % pacientů s RA. Proto je nutné detekovat všechny izotypy RF. Rychlotestovací kazeta na revmatoidní faktor využívá antigen RF a myší anti-lidský IgM k specifické detekci přítomnosti protilátky RF IgM v lidském séru nebo plazmě bez použití přístroje. Rychlotestovací kazeta na revmatoidní faktor (sérum/plazma) je rychlotest, který využívá kombinaci barevných částic potažených myšími protilátkami proti lidskému IgM a antigenu RF k kvalitativní a selektivní detekci protilátek IgM proti revmatoidnímu faktoru v lidském séru nebo plazmě.

【 PRINCIP TESTU „ “】

Rychlotestovací kazeta na revmatoidní faktor (sérum/plazma) je kvalitativní membránový Imunoanalýza založená na detekci protilátek RF IgM v séru nebo plazmě. Během testu reagují protilátky RF IgM ve vzorku s částicí potaženou myším anti-lidským IgM. Směs se kapilární silou chromatograficky šíří nahoru po membráně, kde reaguje s antigenem RF na membráně a vytváří zbarvenou čáru. Přítomnost této zbarvené čáry v oblasti testovací čáry znamená pozitivní výsledek, zatímco její absence znamená negativní výsledek. Jako procesní kontrola se v oblasti kontrolní čáry vždy objeví barevná čára, která indikuje, že byl přidán správný objem vzorku a došlo k nasáknutí membrány.

【REAGENTY】

Test obsahuje myší anti-lidské IgM vázané na koloidní zlaté částice; antigen faktoru.

【BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ】

•Pouze pro profesionální diagnostické použití in vitro. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
•V prostoru, kde se manipuluje se vzorky nebo soupravami, nejezte, nepijte ani nekuřte.
•Se všemi vzorky zacházejte, jako by obsahovaly infekční agens. Během celého postupu dodržujte zavedená bezpečnostní opatření proti mikrobiologickým rizikům a postupujte podle standardních postupů pro správnou likvidaci vzorků.
•Při analýze vzorků noste ochranný oděv, jako jsou laboratorní pláště, jednorázové rukavice a ochrana očí.
•Vlhkost a teplota mohou nepříznivě ovlivnit výsledky.

【SKLADOVÁNÍ A STABILITA】

Souprava může být skladována při pokojové teplotě nebo v chladničce (2–30 °C). Testovací kazeta je stálý až do data exspirace vytištěného na uzavřeném obalu. Testovací kazeta musí zůstat v uzavřeném obalu až do použití. NEZMRAZUJTE. Nepoužívejte po uplynutí data exspirace.