Test na Syfilis z krve - 40ks

 URČENÉ POUŽITÍ

Rychlý test na syfilis - kazeta (plná krev/sérum/plazma) je rychlý chromatografický imunotest pro kvalitativní detekci protilátek (IgG a IgM) proti Treponema Pallidum (TP) v lidské plné krvi, séru nebo plazmě, který slouží jako pomůcka při diagnostice syfilis.

SHRNUTÍ

Treponema Pallidum (TP) je původcem pohlavně přenosného onemocnění syfilis. TP je spirocheta s vnějším obalem a cytoplazmatickou membránou. O tomto organismu je známo relativně málo ve srovnání s jinými bakteriálními patogeny. Podle Centra pro kontrolu nemocí (CDC) se počet případů infekce syfilis od roku 1985 výrazně zvýšil. Mezi klíčové faktory, které k tomuto nárůstu přispěly, patří epidemie cracku a vysoký výskyt prostituce mezi uživateli drog. Jedna studie uvádí významnou epidemiologickou korelaci mezi nákazou a přenosem viru HIV a syfilis.4 Pro syfilis je charakteristické více klinických stádií a dlouhá období latentní, asymptomatické infekce. Primární syfilis je definován přítomností vředu v místě infekce. Odpověď imunitního systému na bakterii TP lze detekovat během 4 až 7 dnů po objevení chankru (vředu). Infekce zůstává detekovatelná, dokud pacient nedostane adekvátní léčbu. Rychlý test na syfilis - kazeta (plná krev/sérum/plazma) využívá kombinaci dvou antigenů: částice potažené antigenem sifilis a antigen sifilis imobilizovaný na membráně ,aby kvalitativně a selektivně detekoval protilátky TP (IgG a IgM) v plné krvi, séru nebo plazmě.

PRINCIP

Rychlý test na syfilis - kazeta (plná krev/sérum/plazma) je kvalitativní membránový imunotest pro detekci protilátek proti proteinu transkriptáze (IgG a IgM) v plné krvi, séru nebo plazmě. V tomto testovacím postupu je rekombinantní antigen syfilisu imobilizován v testovací oblasti. Po přidání vzorku do jamky pro vzorek v kazetě reaguje s částicemi potaženými antigenem syfilisu v testu. Tato směs migruje chromatograficky po délce testu a interaguje s imobilizovaným antigenem syfilisu. Formát testu s dvojitým antigenem dokáže ve vzorcích detekovat IgG i IgM. Pokud vzorek obsahuje protilátky proti transkriptáze, objeví se v testovací oblasti barevná linie, což znamená pozitivní výsledek. Pokud vzorek neobsahuje protilátky proti transkriptáze, barevná linie se v této oblasti neobjeví, což znamená negativní výsledek. Jako kontrola postupu se v kontrolní oblasti vždy objeví barevná linie, která znamená, že byl přidán správný objem vzorku a došlo k nasáknutí membránou.

ČINIDLA

Test obsahuje částice potažené syfilisovým antigenem a syfilisový antigen potažený membránou.

OPATŘENÍ

• Pouze pro profesionální in vitro diagnostické použití. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti. • V prostoru, kde se manipuluje se vzorky nebo sadami, nejezte, nepijte ani nekuřte. • Nepoužívejte test, pokud je sáček poškozený. • Se všemi vzorky zacházejte, jako by obsahovaly infekční agens. Během všech postupů dodržujte zavedená opatření proti mikrobiologickým rizikům a řiďte se standardními postupy pro správnou likvidaci vzorků. • Při analýze vzorků noste ochranný oděv, jako jsou laboratorní pláště, jednorázové rukavice a ochrana očí. • Použitý test by měl být zlikvidován v souladu s místními předpisy. • Vlhkost a teplota mohou nepříznivě ovlivnit výsledky.

SKLADOVÁNÍ A STABILITA

Skladujte v uzavřeném sáčku při pokojové teplotě nebo v chladničce (2–30 °C). Test je stabilní do data expirace vytištěného na uzavřeném sáčku. Test musí zůstat v uzavřeném sáčku až do použití. NEZMRAZUJTE. Nepoužívejte po uplynutí doby expirace.