Test na HIV z krve - 20ks

【ZAMÝŠLENÉ POUŽITÍ】

HIV1.2 Rapid Test Cassette je rychlý imunochromatografický test pro kvalitativní detekci protilátek proti viru lidské imunodeficience (HIV) typu 1 a typu 2 v lidské plné krvi, séru nebo plazmě. Slouží jako pomůcka ke stanovení diagnózy infekce HIV.

【SOUHRN】

Infekce virem lidské imunodeficience (HIV) je jednou z hlavních příčin nemocnosti a úmrtnosti na celém světě, přičemž většina onemocnění se soustředí v subsaharské Africe. Vzhledem k tomu, že infekce se často vyskytuje u dospělých, kteří jsou na vrcholu své ekonomické produktivity, infekce HIV dramaticky změnila ekonomiku mnoha zemí. 1 HIV zahrnuje rozmanitou sbírku virů, včetně HIV typu 1 (HIV-1) a HIV typu 2 (HIV-2). HIV-1 je častější a více patogenní než HIV-2 a je zodpovědný za velkou většinu celosvětové pandemie. 1 Virus HIV je retrovirus, který je schopen integrovat kopii DNA virového genomu do DNA hostitelských buněk.2 HIV 1.2 Rapid Test Cassette je rychlý test ke kvalitativní detekci přítomnosti protilátek proti HIV 1 a/nebo HIV 2 ve vzorku plné krve, séra nebo plazmy. Test využívá latexový konjugát a mnohočetné rekombinantní HIV proteiny k selektivní detekci protilátek proti HIV 1.2 v plné krvi, séru nebo plazmě.

【PRINCIP】

HIV 1.2 Rapid Test Cassette je kvalitativní imunochromatografický test pro detekci protilátek proti HIV 1.2 v plné krvi, séru nebo plazmě. Proužek testu je předem potažen rekombinantními antigeny HIV. Během testování vzorek plné krve, séra nebo plazmy reaguje s částicemi s antigenem HIV v testovací linii T. Směs poté vzlíná membránou chromatograficky kapilárním působením a reaguje s rekombinantním HIV antigenem na membráně v oblasti testovací linie. Pokud vzorek obsahuje protilátky proti HIV 1 a/nebo HIV 2, objeví se v testovací linii barevná čára, která značí pozitivní výsledek. Pokud vzorek neobsahuje protilátky HIV 1 a/nebo HIV 2, v oblasti T se neobjeví barevná čára, což znamená negativní výsledek. Barevná čára se vždy objeví v kontrolní linii C. To značí, že byl přidán správný objem vzorku a došlo k nasáknutí membrány.

【REAGENCIE】

Testovací linie obsahuje částice potažené rekombinantními antigeny HIV 1.2 a rekombinantní antigeny HIV 1.2 potažené na membráně.

【OPATŘENÍ】 • Pouze pro profesionální in vitro diagnostiku. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti. • Nejezte, nepijte ani nekuřte v oblasti, kde se manipuluje se vzorky nebo testy. • Nepoužívejte test, pokud je obal poškozen. • Se všemi vzorky zacházejte, jako by obsahovaly infekční agens. Při všech postupech dodržujte zavedená opatření proti mikrobiologickým rizikům a dodržujte standardní postupy pro správnou likvidaci vzorků. • Při analýze vzorků používejte ochranné prostředky, jako jsou laboratorní pláště, jednorázové rukavice a ochranu očí. • Použitý test by měl být zlikvidován v souladu s místními předpisy. • Vlhkost a teplota mohou nepříznivě ovlivnit výsledky testu.

【SKLADOVÁNÍ A STABILITA】

Uchovávejte zabalené v uzavřeném sáčku buď při pokojové teplotě nebo v chladničce (2-30 °C). Test je stabilní do data expirace vytištěného na zataveném obalu. Test musí zůstat v uzavřeném obalu až do použití. NEZMRAZUJTE. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.